Anastrozole 1 mg Teva | SLO0005

L'anastrozolo è un inibitore dell'aromatasi per via orale. L'anastrozolo è stato approvato dalla FDA alla fine del 1995. È stato descritto come un inibitore non steroideo di tipo II perché inibisce l'enzima attraverso una competizione reversibile. Questo tipo di habitat non rende l'enzima permanentemente inattivo e il suo normale funzionamento sarà ripristinato dopo il ritiro.

Con gli inibitori di tipo I si forma un legame permanente con il complesso enzimatico aromatizzante e si può osservare un'inibizione prolungata anche dopo che il farmaco è stato ritirato dalla circolazione.

Gli inibitori aromatici (AI) sono una classe di farmaci utilizzati per il trattamento del cancro al seno e alle ovaie nelle donne in postmenopausa, ma i bodybuilder li usano per fermare la trasformazione (sintesi) degli androgeni in estrogeni durante i corsi di steroidi anabolizzanti. Questo è utile perché mantenendo i livelli di estrogeni sotto controllo si riduce significativamente la probabilità di effetti collaterali degli estrogeni come la ginecomastia e la ritenzione idrica.

Anastrozolo è molto popolare tra gli atleti a causa della sua efficacia, e 0,5 a 1 mg al giorno può ridurre i livelli di estradiolo nel siero negli uomini di circa il 50%. Nella maggior parte dei cicli, 1 mg è sufficiente per evitare che i livelli di estrogeni salgano a livelli che causano effetti collaterali estrogenici.

Gli effetti collaterali associati all'uso di inibitori dell'aromaterapia includono nausea, vomito, maree, dolori articolari, debolezza, stanchezza, cambiamenti di umore, depressione, pressione alta e mal di testa. Anche la densità minerale ossea può diminuire, il che può portare all'osteoporosi. Lunghi periodi di bassi livelli di estrogeni possono portare a malattie cardiovascolari e cambiamenti nel sistema immunitario, quindi limitare l'uso ad un massimo di due mesi.